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目的构建复合通用CD4^＋T辅助细胞表位基因克隆载体，并进行测序。方法由DNAwork2．0软件设计并人工合成20条55个碱基的寡核苷酸序列，利用套叠PCR技术人工合成全基因序列，并克隆至pUC19载体，转化大肠杆菌DH5a，提取质粒，酶切鉴定并进行测序。结果经PCR扩增出645bp的目的DNA片段。酶切鉴定筛选出8个阳性克隆，经测序获得一个序列完全正确的克隆。结论已成功构建了复合通用CD4^＋T辅助细胞表位基因克隆载体，为研究表位疫苗和细菌多糖结合疫苗提供了新的载体表位。