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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经一肌肉接头突触后膜AChR的自身免疫性疾病,主要由AChR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AChR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致肌无力发生,以出现部分或全身骨骼肌易疲劳,活动后加重,休息后减轻为主要的临床特征。