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目的：探讨肝癌细胞株HepG2．2．15通过低表达Fas逃避免疫监视，以及干扰素α（IFN—α）通过上调Fas表达对细胞凋亡的影响。方法：用流式细胞术检测肝癌细胞株HepG2．2．15的Fas表达及IFN—α对其Fas表达的影响；用激活性Fas单克隆抗体CH11诱导细胞凋亡的方法。研究肝癌细胞对Fas介导凋亡的抵抗以及IFN—α对肝癌细胞凋亡的影响。结果：①HepG2．2．15细胞低表达Fas，经浓度分别为2000、1000、500U／ml的IFN—α作用后，Fas表达均显著增加（P均〈0．001），且F