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本研究应用ＰＣＲ方法，从免疫小鼠的脾淋巴细胞中扩增鼠抗兔ＩｇＧ抗体可变区重链和轻链基因，通过一段“接头ＤＮＡ”拼接后与ｐＣＡＮ ＴＡＢ５噬菌粒重组；转化大肠杆菌ＴＧ１细胞后，构建成鼠抗兔ＩｇＧ噬菌体抗体文库。为深入研究噬菌体抗体制备技术及其应用打下基础。
鼠抗兔IgG噬菌体基因工程抗体文库的初步构建
【摘 要】
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本研究应用ＰＣＲ方法，从免疫小鼠的脾淋巴细胞中扩增鼠抗兔ＩｇＧ抗体可变区重链和轻链基因，通过一段“接头ＤＮＡ”拼接后与ｐＣＡＮ ＴＡＢ５噬菌粒重组；转化大肠杆菌ＴＧ１细胞后，构建成鼠抗兔ＩｇＧ噬菌体抗体文库。为深入
【出 处】
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中国实验临床免疫学杂志
【发表日期】
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1994年5期
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