【摘 要】
：
目的评价骨性Ⅲ类错正术后正面观察唇部形态变化和微笑改善程度。方法2007－2015年在天津市口腔医院正畸科接受治疗的骨性Ⅲ类错患者为正手术组，另与正常组比较，每组25例，均为成年男性。手术前后两组均拍摄正面照片，每张照片标记35个标志点。将标志点数字化，置于以鼻下点为原点XY坐标系中。分别比较静止和微笑时治疗前后唇部形态变化以及组间差异。结果正手术组治疗前微笑时，上唇和下唇的位置较正常组偏下，上唇
【机 构】
：
300041 天津市口腔医院正畸科,300041 天津市口腔医院正畸科,300041 天津市口腔医院正畸科
其他文献
目的探讨β1-肾上腺素能受体(β1-adrenoceptor, β1-AR)基因编码区1 165位单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与肠道病毒A71(enterovirus A71, EV-A71)感染的关系。方法采用PCR体外扩增技术，通过对PCR产物进行Sanger测序，检测EV-A71手足口病(hand, foot and mouth d
目的了解江阴市2013—2015年常住人口中新发HIV-1感染者亚型分布及原发耐药基因变异情况。方法选取江阴市疾病预防控制中心2013—2015年确认和管理的111例常住人口新发HIV-1感染者为研究对象，收集其抗凝全血标本，提取DNA并扩增HIV病毒pol区部分基因，通过系统进化树判断患者亚型；根据WHO耐药突变位点列表及美国斯坦福大学HIV耐药数据库，确定耐药基因突变位点及耐药程度。结果111
目的了解2017年芜湖市诺如病毒疫情状况及其基因型别，为芜湖市诺如病毒流行防控提供分子流行病学基础资料。方法收集2017年芜湖市诺如病毒暴发疫情与聚集性病例标本，利用荧光定量PCR初步进行型别鉴定，应用RT-PCR和特异型引物对目的基因进行扩增，对诺如病毒序列进行比对和系统进化分析。结果芜湖市辖区17起诺如病毒疫情，共检测137份标本，实时荧光定量PCR结果显示77份诺如病毒核酸检测阳性，且全部为
目的了解咸阳市手足口病(hand，foot and mouth disease, HFMD)发病情况及主要流行特征，为制定预防措施提供依据。方法利用国家疾病信息管理系统收集咸阳市2013—2016年间HFMD病例个案；利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)检测HFMD病例标本，应用统计软件SPSS19.0对资料进行分析。结果2013—2016年咸阳市HFM
人腺病毒(human adenoviruses, HAdVs)是一种无包膜的双链DNA病毒，可分为A～G共7组，80多种血清型或基因型，感染呼吸道的主要为HAdV-B，HAdV-C和HAdV-E组HAdVs，是呼吸道感染的重要病原之一。我国地域辽阔，不同地区流行的HAdVs优势基因型不同。本文对我国呼吸道感染HAdVs的基因型流行概况进行了综述，总结和分析了我国不同地区的HAdVs优势流行型别和新
目的明确沈阳地区柯萨奇病毒A组6型(coxackievirus A6, CV－A6)的流行特点和基因特征。方法收集2013—2017年沈阳地区手足口病非EV－A71非CV－A16肠道病毒阳性标本，应用荧光定量PCR方法进行CV－A6核酸的检测，对阳性标本进一步应用传统RT-PCR方法针对VP1全长基因进行扩增、序列测定和系统进化分析。结果沈阳地区2013—2017年间CV－A6占肠道病毒阳性标本的
目的了解某禽类养殖场工人间的1起流感样病例暴发疫情的流行病学特点，确定疫情性质，分析流感病毒是否存在变异或基因重组，试阐述流感病毒来源。方法采用个案调查等流行病学调查方法开展现场调查，采集所有流感样病例咽拭子标本进行核酸检测和病毒分离；对分离到的病毒进行全基因组测序，运用EditSeq和MEGA5.05软件进行序列比对和进化分析。结果此次暴发疫情共报告流感样病例15例，罹患率为34.88%，核酸检
目的评估老年高剂量四价流感病毒裂解疫苗(A＋B套苗)的免疫原性。方法采用江苏金迪克生物技术有限公司研发的四价流感病毒裂解疫苗，以小鼠为动物模型进行免疫原性试验，测定各组抗血凝素抗体滴度，比较高剂量A＋B套苗与其他组疫苗的免疫原性差别。结果血凝抑制试验结果表明，高剂量单次免疫组对四型抗原的血凝抑制滴度均高于标准剂量单次免疫组；高剂量A＋B套苗的研究中，除高剂量先B苗后A苗组中抗A3的血凝素抗体滴度未
目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate, EGCG)抑制乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)复制的分子机理。方法利用CCK-8测定细胞的活力。利用荧光定量PCR方法检测细胞内外HBV DNA的含量。利用Western Blot检测HNF4a的表达及siRNA对HNF4a的敲除作用。结果本研究发现，利用EGCG处理HepG2.2.1
