缺氧复氧后小鼠缺氧诱导因子1α及血管内皮生长因子表达的变化

来源 :中国临床康复 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenjiakui
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察缺氧复氧对小鼠肺组织中缺氧诱导因子1α及血管内皮生长因子表达的影响,探讨缺氧与血管新生的关系及复氧的作用.方法:实验于2005-05/06在哈尔滨医科大学附属第二医院动物室进行.实验用雄性昆明小鼠48只,随机分为4组,缺氧3 d组、缺氧6 d组、缺氧复氧组和对照组,每组12只.在3个体积分数为0.1的低氧舱内分别放入缺氧3 d组小鼠、缺氧6 d组小鼠、缺氧复氧组(缺氧3 d复氧3 d)小鼠.对照组小鼠在常温常氧环境下饲养6 d.各组小鼠实验结束后麻醉状态下取材.用免疫组织化学技术检测小鼠在肺组织中的缺氧诱导因子1α和血管内皮生长因子蛋白表达的变化.缺氧诱导因子1α表达的阳性及血管内皮生长因子根据阳性细胞判断标准分为(-)、(+)、(++)、(+++).结果: ①缺氧时间与缺氧诱导因子1α、血管内皮生长因子表达的关系:小鼠肺组织中的缺氧诱导因子1α、血管内皮生长因子在缺氧3 d,6 d时的表达呈现递增趋势,随缺氧时间的延长而表达增强(缺氧诱导因子1α阳性率:缺氧3 d组为67%,缺氧6 d组为75%;血管内皮生长因子阳性率:缺氧3 d和6 d组均为83%).②缺氧与缺氧复氧对缺氧诱导因子1α、血管内皮生长因子的表达的影响:缺氧复氧组与缺氧组比较缺氧诱导因子1α和血管内皮生长因子蛋白表达有显著下降(缺氧诱导因子1α阳性率:缺氧3 d组为67%,缺氧复氧组为58%;血管内皮生长因子阳性率:缺氧3 d组为83%,缺氧复氧组为75%)③缺氧诱导因子1α与血管内皮生长因子的关系:缺氧诱导因子1α与血管内皮生长因子表达呈正相关(r=0.730,P=0.007).结论:缺氧可以上调小鼠肺组织中的血管内皮生长因子,引起血管新生,但它可能是可逆的.
其他文献
介绍了火灾烟气和人员疏散研究的计算机数值模拟方法,对某高层建筑多功能宴会厅防烟系统改造设计进行了计算机数值模拟分析.
文件是计算机系统中至关重要的资源。在Linux操作系统中任何对文件的破坏和篡改都会引起严重的安全问题,甚至造成系统瘫痪。因此有必要使用一种安全性较高的访问控制方式和策略对Linux的文件系统进行保护。论文给出基于多安全策略的Linux文件访问控制框架实现原理,并就该控制框架采用的安全策略对提高文件访问的安全性进行了分析。
目的探讨骨髓干细胞移植对假肥大型肌营养不良症(DMD)模型鼠-mdx鼠膈肌的治疗效果.方法取雄性SD大鼠骨髓干细胞经尾静脉植入放疗处理后的8周龄雌性mdx鼠(n=18),于移植后4、8
目的动态观察阿霉素肾病大鼠在发生蛋白尿的过程中肾组织血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)mRNA表达水平的变化,探讨ANGPTL3在大鼠肾组织中表达与蛋白尿的关系。方法通过激光微分离
结合九景高速公路实际情况,分析产生路面坑槽病害的原因,阐述了所采用的几种处治方法,并分析了几种处治方法的优、缺点,适用性。 Combined with the actual situation of Ji
本文概述的介绍了RMI和消息中间件技术,分析了RMI技术所存在的弱点,并提出应用开源消息中间件解决RMI技术弱点的思想,最后给出了如何选取开源消息中间件以及如何应用开源中间
一、导言《急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)的处理》[1]的推荐意见建立在一种证据分级的标准上。采用了下列证据:(1)世界各地最近发表的有关此主题的文献上的正式观点和
加工技术与设备的发展通常会使加工时间缩短.但是新型助剂的应用也可减少加工时间,大大降低成本.随着iFlash系统的应用,漂白温度可降至80℃,活性染料染色后皂洗的时间也大大
出生缺陷是影响人口出生质量最重要的因素。大量研究表明,出生缺陷仅仅靠单纯的生物医学研究还不够,多学科的交叉研究是有效探讨出生缺陷病因和预防的唯一出路。利用北京大学人口环境健康组调查数据,分类了能够在地理空间上归属的出生缺陷风险因素,将这些因素存在的空间相关性进行了传统统计分析方法不适宜的风险因子与出生缺陷统计因果之间的研究。探讨了空间分析技术在出生缺陷的地理风险因子研究的一般步骤与关键技术,为出生
目的报道1例双侧外伤性颈动脉海绵窦瘘(TCCF)采用带膜冠脉支架治愈病变并保持颈内动脉(ICA)的通畅.方法一58岁男性重度颅脑外伤患者出现搏动性突眼伴杂音,脑血管造影显示双侧