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根据已发表的牛β-防御素基因序列设计引物，从具有临床乳腺炎症状的茼斯坦奶牛血液中性粒细胞中提取RNA，克隆牛β-防御素基因并插入到原核表达载体pQE-30中，构建了原核表达质粒pQE-30／β—defesion。测序结果表明，克隆的目的基因长189bp，编码1个氨基酸，与已报道的牛β-防御素氨基酸序列同源性达95．6％。本研究为牛乳腺防御素的表达及功能、活性的研究奠定了一定的基础。