【摘 要】
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建立水产品中苯丙酸诺龙、诺龙残留量的液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法。样品用混合溶剂提取,提取液经浓缩溶解后采用液液萃取和C18柱净化,液相色谱-串联质谱检测。结
【基金项目】
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中国水产科学院东海水产研究所中央级公益型科研院所基本科研专项（2007T03）
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建立水产品中苯丙酸诺龙、诺龙残留量的液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法。样品用混合溶剂提取,提取液经浓缩溶解后采用液液萃取和C18柱净化,液相色谱-串联质谱检测。结果表明：苯丙酸诺龙、诺龙在0.005～0.25μg/mL范围内线性关系良好,在3个浓度添加水平下,两者的回收率分别为84.2%～91.3%、76.8%～98.6%,相对标准偏差（RSD）分别为6.8%～13.6%、3.3%～11.3%,最低检测限为5.0μg/kg。
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