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目的研究原发性血小板增多症（ET）患者的细胞遗传学特征。方法应用经典细胞遗传学（CC）方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常，进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术（FISH）检测50例患者＋8的发生率。结果CC分析98例ET患者除2例无分裂相外，仅6例（6．12％）发现染色体异常：1例13q-、2例5q-、1例7q-、1例der（14）t（1；14）和1例Rob（13；14）。FISH分析50例患者中1例＋8。结论CC技术检测ET患者染色体异常发