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在对目标分子Sarsolilide A的全合成研究工作中,从香叶醇和异丁醛出发,分别制备了醛前体11和磷酸酯前体18,并以分子间HWE反应实现了两个前体的联接.利用Sharpless不对称双羟化反应区域选择性地引入了化合物20中的7,8位双羟基.经多步转化制得关环前体5.利用低价钛参与的McMurry反应实现了十四元西松烷碳环的闭合,从而完成了关键中间体化合物23的合成.