低密度脂蛋白受体基因多态性与心肌梗死相关性的研究

来源 :中国急救医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Chanco
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目的 研究中国东北地区低密度脂蛋白受体 (LDLR)基因PvuII多态性与心肌梗死 (MI)的相关性 ,并对其血脂质、脂蛋白水平的关系进行分析。方法 采用PCR -RFLP方法检测 4 1例MI患者和 6 7例健康体检者LDLR基因的多态性分布。结果 ①MI组和对照组的P-P-基因性与高LDL -C和TC水平明显相关 ,P+ P+ 基因性与较低的TC和LDL -C相关。②MI组患者的P-等位基因型相对频率高于正常组 ,两者存在显著性差异。③MI组血清TC和LDL -C水平高于对照组 ,两者存在显著性差异。结论 研究证实LDLR基因PvuII位点的多态性可影响血清胆固醇水平 ,并且与MI的发生密切相关。LDLR基因PvuII位点的多态性变化可作为预测冠心病发生的一个基因标志。 Objective To study the association between the polymorphism of low density lipoprotein receptor (LDLR) gene PvuII and myocardial infarction (MI) in northeastern China, and to analyze the relationship between the levels of lipids and lipoproteins. Methods PCR-RFLP was used to detect the polymorphism of LDLR gene in 41 patients with MI and 67 healthy controls. Results ① There was a significant correlation between P-P gene status and high LDL-C and TC levels in the MI and control groups, while P + P + genotype was associated with lower TC and LDL-C levels. ② The relative frequency of P-allele in MI group was higher than that in normal group, there was a significant difference between them. ③ The levels of serum TC and LDL-C in MI group were higher than those in control group, there was a significant difference between them. Conclusion The study confirmed that the polymorphism of LDLR gene PvuII site can affect serum cholesterol levels, and is closely related to the occurrence of MI. The polymorphism of the PvuII locus in LDLR gene can be used as a genetic marker to predict the occurrence of coronary heart disease.
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