【摘 要】
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目的:探讨驻景丸加减方对形觉剥夺性近视小鼠视网膜自噬的影响。方法:C57BL/6小鼠30只随机分为阴性对照组、近视模型组以及中药干预组，每组10只。除了阴性对照组外，近视模型组、中药干预组小鼠均使用半透明EP管遮盖右眼制成形觉剥夺性近视（FDM）模型；中药干预组灌胃驻景丸加减方混悬液0.546g/（kg·d）（0.15mL/d）,阴性对照组、近视模型组灌胃等量生理盐水（0.15mL/d）,共4wk
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No.81674031）； 四川省科技计划项目（No.2021YJ0252）； 成都中医药大学2020年度“杏林学者”学科人才科研提升计划（No.XSGG2020003）； 成都中医药大学附属医院科技发展基金项目（No.20ZJ10）～～；
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目的:探讨驻景丸加减方对形觉剥夺性近视小鼠视网膜自噬的影响。方法:C57BL/6小鼠30只随机分为阴性对照组、近视模型组以及中药干预组，每组10只。除了阴性对照组外，近视模型组、中药干预组小鼠均使用半透明EP管遮盖右眼制成形觉剥夺性近视（FDM）模型；中药干预组灌胃驻景丸加减方混悬液0.546g/（kg·d）（0.15mL/d）,阴性对照组、近视模型组灌胃等量生理盐水（0.15mL/d）,共4wk。分别于实验开始、实验结束，使用带状检影镜测量小鼠右眼屈光度，A超测量小鼠右眼眼轴长度。实验结束时，取所有小鼠右眼进行检测，免疫荧光法定位和检测视网膜小胶质细胞标志物（Iba1）活性与迁移；透射电镜观察视网膜色素上皮细胞中自噬小体形成情况；Western Blot、实时荧光定量PCR（q-PCR）检测视网膜组织自噬标志物LC3Ⅱ和p62蛋白定量及基因表达情况。结果:实验结束时小鼠右眼屈光度示，近视模型组、中药干预组形成相对近视，近视模型组、中药干预组较阴性对照组显著降低（均P＜0.01）。实验结束时，近视模型组、中药干预组眼轴长度较阴性对照组眼轴长度显著增加（P＜0.01）。免疫荧光法定位和检测Iba1示，近视模型组视网膜中Iba1的平均光密度增加趋势最明显，阴性对照组增高趋势次之，中药干预组有降低趋势，近视模型组较阴性对照组显著增加（P＜0.05）,中药干预组较近视模型组显著降低（P＜0.05）,且发现近视模型组、中药干预组Iba1向神经节细胞层迁移。透射电镜示，近视模型组、中药干预组视网膜色素上皮细胞中观察到自噬小体。Western Blot法、q-PCR检测结果示，LC3Ⅱ、p62表达在中药干预组增加趋势最明显、近视模型组其次、阴性对照组最低。结论:驻景丸加减方可能通过抑制小胶质细胞活化，增强FDM小鼠视网膜自噬。
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