【摘 要】
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目的探讨Krüppel样因子4(KLF4)对肝癌细胞自我更新能力的影响及其对肝癌细胞干性调控的潜在机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测肝癌细胞MHCC-97L、Hep3B、PLC/PRF/5、HepG2及Huh7中KLF4 mRNA的表达水平。采用慢病毒感染法将搭载靶向KLF4的短发夹RNA的pLKO.1-puro质粒(pLKO.1-puro-shKLF4)导入到肝癌细胞PLC/PRF/5和Huh7中,同样的方法将过表达质粒pLenti-CMV-blast-
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目的探讨Krüppel样因子4(KLF4)对肝癌细胞自我更新能力的影响及其对肝癌细胞干性调控的潜在机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测肝癌细胞MHCC-97L、Hep3B、PLC/PRF/5、HepG2及Huh7中KLF4 mRNA的表达水平。采用慢病毒感染法将搭载靶向KLF4的短发夹RNA的pLKO.1-puro质粒(pLKO.1-puro-shKLF4)导入到肝癌细胞PLC/PRF/5和Huh7中,同样的方法将过表达质粒pLenti-CMV-blast-
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目的比较晚期肝细胞癌一线系统治疗药物的有效性和安全性,供临床实践作参考。方法网络检索PubMed、Cochrane Library、Embase和Web of Science等文献数据库,检索时限均为建库至2021年6月,根据预设的纳入标准筛选文献进行网络荟萃分析。结果共纳入12项随机对照研究,合计8058例患者。网络荟萃分析结果显示,相较于索拉非尼,信迪利单抗联合贝伐珠单抗生物类似物(IBI305)、阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗和多纳非尼均降低了患者的死亡风险(HR=0.57,95%CI:0.43~0.7
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黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,近年来我国乃至全球范围内其发病率均不断上升,临床中此类疾病的诊疗规范化就显得尤为重要.黑色素瘤的治疗及预后与肿瘤的分期密切相关,而患者是否伴有淋巴结转移是准确分期的重要依据.前哨淋巴结活检是判定淋巴结隐匿转移的最佳手段.本共识的撰写目的主要在于向临床医师阐释我国临床推广黑色素瘤前哨淋巴结活检的重要意义,并为其提供统一、规范且可操作性较强的具体指导建议.
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