【摘 要】
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特发性肺纤维化(diopathic pulmonary fibrosis,IPF)系指特发性肺间质性肺炎(IIP)中病理表现为寻常型间质性肺炎的一种类型,在IIP中最常见,占47％～71％.临床表现为呼吸困难逐渐加
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特发性肺纤维化(diopathic pulmonary fibrosis,IPF)系指特发性肺间质性肺炎(IIP)中病理表现为寻常型间质性肺炎的一种类型,在IIP中最常见,占47％～71％.临床表现为呼吸困难逐渐加重,伴有刺激性干咳,偶有痰血、体力衰弱、食欲减退、体质量减轻、消瘦等症状.病情进一步发展,最终因呼吸衰竭而死,其预后不良.迄今临床上尚没有一种令人满意的治疗方法.目前传统医学,多数人认为属"肺痹"与"肺痿"范畴.虚、热、痰、瘀痹阻肺络是肺纤维化的基本病机特点.辨证多为气阴两虚、肺肾不足、气虚血瘀、痰瘀互阻、痰热蕴肺等.因此,益气养阴、补肺益肾、宣肺解毒、活血化瘀、益气活血为本病的主要治则.[1]本文就目前传统医学对本病的认识与治疗概况作出简要叙述.
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