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[目的]为提高花生幼苗的抗盐性和BADH基因在花生耐盐基因工程中的应用提供试验依据。[方法]以根癌农杆菌LBA4404为转化受体菌，pCGⅡ（Km^1）为表达载体，将BADH cDNA导入花生，并通过测定盐胁迫下花生幼苗的根冠鲜重、细胞膜相对电导率和叶绿素含量研究转化植株的耐盐性。[结果]PCR检测结果表明转化植株有1301 bp目的带，阴性对照植株无目的带。对阳性植株进行Noiahem杂交，结果表明BADH基因已整合到转化植株的基因组中，并可以正常表达。盐胁迫下，检测组植株的根冠鲜重比对照组植株显著增加