【摘 要】
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目的 探讨miR-9a对大鼠皮肤伤口愈合的影响及其作用途径.方法 构建大鼠伤口愈合模型,检测miR-9a在不同时间点皮肤伤口愈合组织中的表达水平.过表达miR-9a,利用原位杂交试验、HE染色、免疫荧光染色、划痕试验和伤口愈合试验分析差异.结果 与损伤前相比,损伤后7d皮肤组织中miR-9a表达显著升高(P＜0.001);过表达miR-9a组在损伤第14天和第21天损伤区域面积显著减小(P＜0.05或P＜0.001).与对照组相比,转染miR-9a到角质形成细胞HaCaT后,EdU阳性细胞数量显著增加(P
【机 构】
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中国人民解放军陆军第七十一集团军医院皮肤科,江苏徐州221004
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目的 探讨miR-9a对大鼠皮肤伤口愈合的影响及其作用途径.方法 构建大鼠伤口愈合模型,检测miR-9a在不同时间点皮肤伤口愈合组织中的表达水平.过表达miR-9a,利用原位杂交试验、HE染色、免疫荧光染色、划痕试验和伤口愈合试验分析差异.结果 与损伤前相比,损伤后7d皮肤组织中miR-9a表达显著升高(P＜0.001);过表达miR-9a组在损伤第14天和第21天损伤区域面积显著减小(P＜0.05或P＜0.001).与对照组相比,转染miR-9a到角质形成细胞HaCaT后,EdU阳性细胞数量显著增加(P＜0.001)、伤口愈合百分比显著升高(P＜0.01)、迁移细胞的数量显著增加(P＜0.001).结论 miR-9a促进大鼠皮肤伤口愈合,其途径可能是通过促进角质形成细胞的增殖和迁移.
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