【摘 要】
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运用网络药理学和分子对接方法研究荆防颗粒发挥解酒保肝作用的潜在机制,并辅助动物实验对其作用及相关通路进行验证.在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中检索荆防颗粒药材活性成分,通过PubChem、SwissTargetPre-diction、CTD数据库获得药材、疾病相关靶点,对其进行交集处理后利用STRING数据库进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,分别在BioGPS、Metascape数据库中对核心靶点进行筛选、靶器官定位及对交集靶点进行基
【机 构】
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西南特色中药资源国家重点实验室,四川成都611137;成都中医药大学药学院,四川成都611137
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运用网络药理学和分子对接方法研究荆防颗粒发挥解酒保肝作用的潜在机制,并辅助动物实验对其作用及相关通路进行验证.在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中检索荆防颗粒药材活性成分,通过PubChem、SwissTargetPre-diction、CTD数据库获得药材、疾病相关靶点,对其进行交集处理后利用STRING数据库进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,分别在BioGPS、Metascape数据库中对核心靶点进行筛选、靶器官定位及对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集通路分析.构建急性醉酒小鼠模型,观察荆防颗粒对小鼠血清乙醇水平及肝组织磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路中相关蛋白表达量的影响.分析获得荆防颗粒活性成分187个,与酒精性肝损伤病理交集靶点47个;GO富集分析和KEGG通路分析发现,荆防颗粒可能通过PI3K-Akt信号通路发挥解酒保肝作用;构建“药物-成分-靶点”以及“成分-靶点-通路”网络发现,荆防颗粒发挥解酒保肝的重要活性成分包括querce-tin、5-O-methylvisamminol、glyasperinM、glyasperinB、hederagenin等;分子对接结果表明上述活性成分与AKT1、EGFR、ESR1、PTGS2等亲和力良好.动物实验表明,荆防颗粒15、10.5 g·kg-1剂量能明显降低醉酒小鼠血清乙醇含量,同时可上调肝组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt比值.综上,荆防颗粒能通过多组分-多靶点发挥解酒保肝作用,其机制可能与激活PI3K-Akt信号通路有关.
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