目的探讨在活体动物体内人胃癌组织间充质干细胞(hGC-MSCs)对SGC-7901胃癌荷瘤鼠模型肿瘤进展的作用。方法将实验鼠分为对照组hGC-MSCs组、实验组SGC-7901组和hGC-MSCs+SGC-7901组。分别将相应的细胞悬液接种于实验鼠右侧背部皮下,观察肿瘤是否发生,肿瘤发生时间及肿瘤大小的变化;从不同的层面及角度,依次采用免疫组织化学染色、实时聚合酶链反应、蛋白质印迹法检测基质金属蛋白酶和增殖细胞核抗原在各实验鼠组中的表达水平。结果对照组中没有发生肿瘤,而实验组中hGC-MSCs+SGC-7901组与SGC-7901组相比,肿瘤发生时间短、生长速度快及肿瘤体积大,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学染色结果显示增殖细胞核抗原在SGC-7901组和hGC-MSCs+SGC-7901组中的平均吸光度值分别为0.358±0.009、0.481±0.030,差异有统计学意义(P<0.05),基质金属蛋白酶-9在两组中的平均吸光度值分别为0.359±0.033、0.520±0.038,差异有统计学意义(P<0.05);实时聚合酶链反应证实hGC-MSCs能够上调PCNA、MMP-9的表达(P<0.01);Western blotting检测显示增殖细胞核抗原在两组中蛋白条带灰度值分别为0.756±0.039、0.847±0.048,差异有统计学意义(P<0.05)。基质金属蛋白酶-9在两组中蛋白条带灰度值分别为0.692±0.079、0.866±0.010,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 hGC-MSCs在体内通过上调增殖细胞核抗原和基质金属蛋白酶-9的表达水平,从而参与肿瘤的发生及发展。