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将PCR将增得到pGH基因插入到带有polh启动子和gp67强信号肽序列的杆状病毒转移载体pAcGP67-A中,构建重组质粒pGP67pGH,并与线性化致死缺失型苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV-OCC)基因组DNA共转染Sf9细胞,构建出重组病毒AcMNPV-pGP67-pGH-OC^-。感染重组病毒的Hi5细胞的表达产物的SDS-PAGE和Western blot结果表明,细胞可溶蛋白和培养液上清中均有一条分子量约为22kDa的猪生长激素特异性反应带,且培养液上清中的目的蛋白分子量比天然pGH略