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为进一步探讨无t（15；17）易位而伴有其它染色体改变的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者分子生物学变化与预后的关系，应用短期细胞培养、胰酶消化、G显带技术进行骨髓细胞染色体检测及使用巢式RT/PCR技术检测PML/RARa融合基因及HRX基因。在被检测的32例ARL患者中，发现1例46，XX，inv（11）（p12q23）。无t（15；17）易位的APL患者。分子生物学见PML/RARa融合基因转录本，未见HRX基因重排。该患者使用全反式维甲酸诱导治疗105天，无缓解征象，改用HOAP方案化疗也未显效。