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期刊论文
氟甲砜霉素的合成
氟甲砜霉素的合成
来源 :山西化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chengjiangjie
【摘 要】
:
以甲砜霉素中间体为起始原料,苯并(口恶)唑啉作保护基,FPA(N-(1,1,2,3,3,3-六氟丙烯基)二乙胺)作氟化剂合成氟甲砜霉素,总收率超过70%,已实现工业化生产.
【作 者】
:
陈树红
程万成
李娟娟
白启荣
【机 构】
:
华北制药集团太原有限责任公司
【出 处】
:
山西化工
【发表日期】
:
2001年4期
【关键词】
:
广谱抗菌兽药
合成
氟甲砜霉素
甲砜霉素
中间体
苯并恶唑啉
florfenicolsynthesis
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以甲砜霉素中间体为起始原料,苯并(口恶)唑啉作保护基,FPA(N-(1,1,2,3,3,3-六氟丙烯基)二乙胺)作氟化剂合成氟甲砜霉素,总收率超过70%,已实现工业化生产.
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