【摘 要】
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目的 建立反相高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利胶囊中有关物质的总量.方法 分析柱采用Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸
【机 构】
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广东药学院药科学院,广州,510006;四川大学华西药学院,成都,610041
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目的 建立反相高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利胶囊中有关物质的总量.方法 分析柱采用Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至4.0)-甲醇(50∶50),流速为1 mL·min-1,检测波长为274 nm.结果 该法能将枸橼酸莫沙必利与其有关物质有效分离.供试溶液的浓度确定为500μg·mL-1,室温下稳定,有关物质的峰面积重复性良好.莫沙必利浓度在3.0～15.0μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=6),精密度RSD＜1.5%,回收率为100.5%～101.4%.而且,该法能用作稳定性试验的分析方法.结论 该法简单、快速、灵敏,适合用于枸橼酸莫沙必利胶囊中有关物质的检查.
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