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以山羊小脑cDNA为模板,利用RT-PCR法扩增获得了SPRN基因完整编码区片段,将其连接到pMD19-T载体上,转化感受态JM109后,筛选并鉴定阳性克隆,通过序列测量,将序列正确的片段双酶切后连接到真核表达载体pEGFP-N1上。结果表明,成功构建了山羊SPRN基因完整编码区的真核表达载体。