【摘 要】
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目的探讨ADCY3,C10orf55,IL18RAP,CARD9和NFIL3基因多态性与中国人群的克罗恩病易感性的相关性。方法纳入确诊为克罗恩病的患者192例,以192例健康人作为对照,通过Sequenom iP
【机 构】
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中山大学药学院临床药理研究所; 中山大学附属第六医院消化内科;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81573507,81173131)
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目的探讨ADCY3,C10orf55,IL18RAP,CARD9和NFIL3基因多态性与中国人群的克罗恩病易感性的相关性。方法纳入确诊为克罗恩病的患者192例,以192例健康人作为对照,通过Sequenom iPLEXT~M Mass Assay平台检测基因多态性,分析其与克罗恩病易感性的相关性。结果位于ADCY3基因的rs6545800与克罗恩病的易感性相关,与TT基因型相比,CC+CT型携带者更不容易患克罗恩病(P=0. 004,OR=0. 45,95%CI:0. 26～0. 78)。NFIL3基因内的rs4743820与克罗恩病的易感性存在着弱相关性,与TT型携带者相比,CC+CT携带者有着更低的克罗恩病患病概率(P=0. 056,OR=0. 64,95%CI:0. 40～1. 02)。此外,rs4743820还与上消化道病变相关,CC+CT携带者比TT型携带者有着更低的上消化道病变发生率(P=0. 017,OR=0. 26,95%CI:0. 08～0. 83)。结论 ADCY3和NFIL3基因多态性与中国人群的克罗恩病易感性相关。
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