【摘 要】
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目的 探索多发性骨髓瘤（MM）骨破坏患者发生遗传学异常的特征。方法 选择2012年10月—2016年3月在我院住院治疗的MM患者41例作为研究对象。其中,有骨破坏证据者33例,无骨破坏者8
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目的 探索多发性骨髓瘤（MM）骨破坏患者发生遗传学异常的特征。方法 选择2012年10月—2016年3月在我院住院治疗的MM患者41例作为研究对象。其中,有骨破坏证据者33例,无骨破坏者8例,对比两组患者发生13q14缺失、Rb1缺失、1q21扩增、P53缺失、Ig H重排及其亚型等MM常见遗传学改变的发生率。结果 有骨破坏证据组发生13q14缺失、Rb1缺失及Ig H重排异常的发生率高于无骨破坏组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者1q21扩增、P53缺失和高危Ig H重排亚型的发生率对比,差
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