物理方法构建肝细胞自噬模型

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目的应用物理方法构建正常人肝细胞株7702细胞的低氧饥饿自噬模型,为研究细胞自噬对肝脏功能的影响机制奠定基础。方法选用7702细胞,使用完全DMEM培养基,在37℃和5%CO2培养箱中培养(正常对照组),使用Binder三气培养箱,设置温度为37℃,CO2浓度为5%、O2浓度为0.3%来提供缺氧环境,使用无血清DMEM培养细胞来诱导饥饿,将其分为低氧饥饿6、12、18和24 h 4个时间组。用Western Blot检测正常对照组和不同时间点实验组的Beclin-1、Atg5以及LC3蛋白表达水平的变化;
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