【摘 要】
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目的观察小干扰RNA(siRNA)靶向下调高迁移率族蛋白A2(HMGA2)基因表达对人前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡能力的影响。方法采用脂质体LipofectamineTM2000将HMGA2-siRNA(siRNA组
【机 构】
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徐州医学院附属医院泌尿外科,江苏省肿瘤生物治疗重点实验室,
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目的观察小干扰RNA(siRNA)靶向下调高迁移率族蛋白A2(HMGA2)基因表达对人前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡能力的影响。方法采用脂质体LipofectamineTM2000将HMGA2-siRNA(siRNA组)和阴性对照siRNA(阴性对照组)分别转染至DU145细胞中;空白组无特殊处理。采用RT-PCR及Western blot法分别检测HMGA2 mRNA和蛋白的表达;细胞增殖-毒性检测(CCK-8)法检测DU145细胞的增殖;流式细胞术检测细胞凋亡。结果 siRNA组HMGA2mRNA的相对表达量为0.562±0.067,低于阴性对照组的0.858±0.043和空白组的0.876±0.041(P<0.05)。siRNA组细胞的增殖能力也低于其他两组(P<0.05)。转染后48h,siRNA组DU145细胞的凋亡率为(14.180±0.395)%,高于阴性对照组的(8.267±0.379)%和空白组的(7.513±0.476)%(P<0.05)。结论 HMGA2基因特异性siRNA可抑制DU145细胞增殖,促进细胞凋亡。
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