论文部分内容阅读
目的 表达并纯化重组人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1蛋白,建立分泌抗HPV16 L1单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株.方法 以基因工程表达HPV16 L1蛋白,用Ni-NTA技术进行纯化后免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经含次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶(HAT)的选择培养基及有限稀释法进行克隆化,用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞,对获得的杂交瘤细胞株染色体进行计数,同时测定细胞培养上清mAb的效价.结果 筛选出2株可分泌抗HPV16 L1 mAb的杂交瘤细胞,命名为AE3和AG7,染色体数分别为130条和98条.2株杂交瘤细胞AE3和AG7培养上清的效价分别为1:5 120和1:80.结论 成功建立了2株可分泌抗HPV16L1 mAb的杂交瘤细胞,为进一步研制HPV感染检测试剂盒提供实验基础。