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利用密度梯度离心法分离出胸骨骨髓10ml间充质干细胞（HMSCs），体外培养、扩增、纯化后加入特定生长因子将其定向诱导分化为内皮细胞（ECs）并作为种子细胞；液氮保存的人同种带瓣管道表面的ECs利用SDS及EDTA等去污剂完全脱去．并作为种植支架。将已培养好的ECs高密度种植在管道支架上，静态培养2周后用扫描电镜观察管道表面再内皮化程度。结果HMSCs在特定环境下定向分化为ECs；人同种带瓣管道表面的ECs被完全脱去，而中心部分的基质细胞及弹性纤维、胶原纤维完整保留；体外构建的组织工程化带瓣管道表面重新覆