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目的：观察舒芬太尼复合布托啡诺用于腹部手术后镇痛的效果和不良反应。方法：60例择期行腹部手术的患者（ASAⅠ-Ⅱ级），随机分为：①SF组（舒芬太尼0．15mg）；②B组（布托啡诺15mg）；③SF＋B组（舒芬太尼0．1mg＋布托啡诺6mg）三组，每组20例。三组患者分别接受上述药物分别加生理盐水稀释至120ml，病人自控静脉镇痛。记录并比较三组患者术后1h、4h、12h、24h、48h各时点的疼痛视觉模拟评分（VAS）、Ramsay镇静评分，以及术后48h内三组患者各种不良反应的发生率。结果：B组各时间点