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目的:构建插入CpG序列和IL-2基因的HBV重组真核表达载体。方法:采用PCR产物直接克隆方法,构建了编码HBsAg基因的真核细胞表达载体pcDNA3.1+-HBsAg;并以此为基础通过重组DNA技术分别构建了在不同位置含不同数目的CpG序列的重组质粒pcDNA3.1+-S/CpG1、pcDNA3.1+-S/CpG2、pcDNA3.1+-S/CpG1+CpG2及IL-2和HBsAg融合基因的表达载体pcDNA3.1+-S/IL-2。通过脂质体基因转移技术导入Cos-7细胞中检测其瞬间表达。结果:通过酶切