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μ型阿片受体在阿片类药物镇痛与成瘾中发挥重要作用．从人脑组织总RNA通过一次反转录和两次PCR法扩增获得μ型阿片受体的cDNA，将其克隆至pcDNA3．1(+)中，转染CHO细胞后，筛选单克隆细胞株并制备膜受体，检测重组细胞株表达的μ型阿片受体与特异性配体的结合能力．通过饱和性结合和竞争性结合试验证实，重组细胞株表达的μ型阿片受体与天然的μ型阿片受体具有基本一致的生物学特性，为进一步研究阿片受体与配体相互作用的分子机制打下了基础．