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探讨HTRA1基因及HTRA1突变基因[1091 T>C(点突变)]慢病毒表达载体感染对人脑血管平滑肌细胞（HBVSMC)增殖、迁移及凋亡等生物学特性的影响。
方法构建野生型HTRA1基因及突变型HTRA1基因慢病毒表达载体，并将其感染经培养和鉴定的HBVSMC，以空载体感染HBVSMC为对照组。采用CCK-8法连续5 d检测细胞增殖情况，Transwell实验检测细胞的迁移，流式细胞术检测细胞凋亡。
结果与对照组相比，野生型HTRA1基因慢病毒组细胞增殖无明显变化，至第3天起突变型HTRA1基因慢病毒组细胞增殖减缓，差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组、野生型HTRA1基因慢病毒组、突变型HTRA1基因慢病毒组细胞迁移率分别为0.474±0.079、0.612±0.037、0.283±0.064，差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组细胞凋亡率（3.68%± 0.23%）相比，野生型HTRA1基因慢病毒组细胞凋亡率(3.13%±0.07%）降低，差异有统计学意义(P< 0.05)；突变型HTRA1基因慢病毒组细胞凋亡率(3.70%±0.20%）增多不明显，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论突变型HTRA1基因感染HBVSMC后引起该细胞增殖能力和迁移活性减弱，但对细胞凋亡无影响。