【摘 要】
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[研究目的]建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的检测IBV抗体的间接ELISA方法;[方法]以表达的重组IBV NP蛋白为包被抗原,将之包被于聚苯乙烯酶标板上,以封闭液进行封闭,
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,河南出入境检验检疫局
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[研究目的]建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的检测IBV抗体的间接ELISA方法;[方法]以表达的重组IBV NP蛋白为包被抗原,将之包被于聚苯乙烯酶标板上,以封闭液进行封闭,然后加待检血清在37℃作用1h,洗涤后加酶标兔抗鸡IgG抗体,在37℃作用1h,加底物显色,终止反应后测定OD值;[结果]抗原包被浓度为1.45μg/ml,待检血清最佳稀释度为1：40,酶标二抗最佳工作浓度为1：1000,确定阳性判定标准为OD450≥0.314.NP-ELISA与AIV H9、H5、H7、IBD、ND、EDS
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