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利用RT-PCR克隆出共刺激分子人B7的全部编码cDNA,将其插入E1区替代的腺病毒载体pAxlcw,选择左向转录的CD80重组腺病毒载体pAxlcw,CIhCD80,与经EcoT22I酶切的Ad5腺病毒DNGA-末端太复合物共转染293细胞,通过同源重组获得人CD80的笔制缺陷性重组腺病毒,扩增到的病毒嘀度为4×10^9pfu/ml.