【摘 要】
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目的建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,检测UC大鼠结肠黏膜基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达。方法采用硫酸葡聚糖(DSS)诱导大鼠UC模型,采
【机 构】
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辽宁省大连大学附属中山医院消化内科,辽宁省大连医科大学附属第一医院消化内科,
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目的建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,检测UC大鼠结肠黏膜基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达。方法采用硫酸葡聚糖(DSS)诱导大鼠UC模型,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定大鼠结肠黏膜MMP-1、TIMP-1在转录水平的表达;免疫组织化学染色法测定MMP-1、TIMP-1蛋白水平的表达。结果在转录水平上,UC大鼠病变结肠黏膜的MMP-1、TIMP-1的表达明显高于正常对照组(P<0.05),两者具有显著差异,而以MMP-1的增高程度更为明显;蛋白水平的表达与此一致。结论DSS诱导的大鼠溃疡性结肠炎与MMP-1的过度表达及TIMP-1的相对不足有关,MMP-1/TIMP-1的比例失调在UC的损伤过程中有重要作用。
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