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目的：验证乳腺癌内乳前哨淋巴结活检（ internal mammary-SLNB，IM-SLNB）中新型示踪技术的准确性。方法按新型示踪技术注射核素示踪剂，将荧光示踪剂注射于瘤周腺体内。术前淋巴闪烁显像和γ探测仪检测放射性活性的内乳前哨淋巴结（internal mammary sentinel lymph node，IM-SLN），术中对其进行前哨淋巴结活检（sentinel lymph node biopsy，SLNB），荧光示踪剂的显像情况由荧光显像系统来确定。结果自2013年9月至2014年12月共计162例入组，其中110例成功行IM-SLN，94例确定核素示踪剂和荧光示踪剂定位于同一IM-SLN，2种示踪剂的相关性和吻合度有统计学意义（ Case-base，rs ＝0.808，P＜0.001；Kappa＝0.79， P＜0.001）。结论注射于乳腺腺体内不同部位的示踪剂能引流至同一IM-SLN，证实了新型示踪技术及乳腺癌IM-SLN假说的准确性，即IM-SLN不仅接受来自原发肿瘤区域的淋巴引流且接受来自整个乳腺腺体的淋巴引流。