超抗原SEA的GPI锚定修饰和在CHO—dhfr^—细胞膜上的表达

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将GPI锚定修饰的免疫分子直接转移到肿瘤细胞膜上,是研究治疗性肿瘤疫苗的一种有潜力的新策略.通过将从衰变加速因子(DAF)来源的GPI修饰性信号序列与SEA嵌合,获得了GPI修饰的SEA分子,构建的真核表达载体pCI/GPI-SEA,用脂质体方法转染到CHO-dhfr-细胞中,并用氨甲喋呤(MTX)进行筛选,细胞免疫荧光分析证实,SEA能够在细胞膜上表达.上述GPI锚定修饰的SEA,可用于进一步研究治疗性肿瘤疫苗.
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