【摘 要】
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目的:建立绝经后骨质疏松（PMO）模型,外源性补充雌激素,探讨雌二醇（E2）的骨保护作用及其对胞质活化T细胞核因子1（NFATc1）表达的影响。方法:12周龄Wistar雌性大鼠随机分为假手术组（Sha
【机 构】
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南京医科大学附属杭州医院,杭州市妇产科医院
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目的:建立绝经后骨质疏松（PMO）模型,外源性补充雌激素,探讨雌二醇（E2）的骨保护作用及其对胞质活化T细胞核因子1（NFATc1）表达的影响。方法:12周龄Wistar雌性大鼠随机分为假手术组（Sham组）、去势组（OVX组）、实验组（OVX+E2组）,每组10只。OVX+E<sub>2组给予17β-E2皮下注射,其余2组给予等量生理盐水。16周后,酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清E2水平,逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法测定骨组织中NFATc1表达量,微型计算机断层成像（Micro-CT）分析大鼠胫骨平台处骨密度（BMD）、骨体积分数（BV/TV）、骨小梁厚度（Tb.Th）、骨小梁数目（Tb.N）。结果:Sham组、OVX+E2组与OVX组相比,BMD、Tb.Th、Tb.N、BV/TV、血清E2水平升高,NFATc1水平下降（均P<0.05）。结论:雌激素可能通过抑制NFATc1的表达减缓骨量丢失。
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