探讨显性负效应（指由于基因突变导致突变型蛋白自身无生理功能且影响另一正常蛋白发挥生理功能的一种干涉现象）在不同类型胰岛素基因突变所致青少年型糖尿病（MIDY）发病机制中的作用。
方法观察3个与MIDY相关的突变型前胰岛素原C(A7)Y、G(B8)S、R(SP6)H对共存的野生型前胰岛素原分泌的影响，并引入一个含有MIDY相关突变但不能形成二硫键的突变型前胰岛素原-DelCys，共分为7组：分别用含有突变型前胰岛素原cDNA的重组质粒和含有人野生型前胰岛素原cDNA的重组质粒共转染293T细胞，设为C(A7)Y组、G(B8)S组、R(SP6)H组和DelCys组，将含有人野生型前胰岛素原cDNA的重组质粒与含有小鼠野生型前胰岛素原cDNA的重组质粒共转染作为正常对照组，将含有人野生型前胰岛素原cDNA的重组质粒与pCMS-EGFP质粒共转染作为阳性对照组，用含有小鼠野生型前胰岛素原cDNA的重组质粒转染293T细胞作为阴性对照组。转染48 h后收集细胞和培养液，采用人特异性胰岛素原放免试剂盒检测细胞内和培养液中人胰岛素原水平。统计学分析采用单因素方差分析及t检验。
结果比较细胞内人胰岛素原水平，各组间差异无统计学意义（F=0.58，P>0.05）。比较细胞培养液中人胰岛素原水平，各组间差异有统计学意义（F=297.57，P<0.01）。与正常对照组相比，C(A7)Y组和G(B8)S组细胞培养液中人胰岛素原水平明显降低[分别为（135.84±1.89）比（29.28±6.85）、（33.62±10.52）pmol/L，t=22.58、21.66，均P<0.01]，R(SP6)H组和DelCys组与正常对照组相比差异无统计学意义(t=0.00、0.39，均P>0.05)。
结论与MIDY相关的突变型胰岛素原C(A7)Y和G(B8)S会对共存的野生型胰岛素原产生显性负效应（表现为抑制其胰岛素原分泌），而R(SP6)H突变不产生显性负效应。产生显性负效应的分子机制可能与分子间异常二硫键的形成有关。