【摘 要】
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目的:建立芪芨散的质量标准方法:采用TLC法,对处方中的黄芪和当归两味药材进行定性鉴别;采用HPLC法,Diamonsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(54:46:0.6
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目的:建立芪芨散的质量标准方法:采用TLC法,对处方中的黄芪和当归两味药材进行定性鉴别;采用HPLC法,Diamonsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(54:46:0.6,用三乙胺调节pH 6.0)进行洗脱,在280 nm处测定芪芨散中延胡索乙素的含量。结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪和当归的成分,空白对照无干扰;延胡索乙素在5.97～59.70μg·ml~(-1)范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%(RSD=1.68%,n=9)。结论:建立的方法准确度高、重复性好,可作为芪芨散的质量控制方法。
OBJECTIVE: To establish a quality standard method for Qizhu San: Qualitatively identify Radix Astragali and Radix Angelicae Sinensis by TLC method; Diamonsil C_ (18) column (150 mm × 4.6 mm, 5μm) The content of tetrahydropalmatine was determined at 280 nm with methanol-water-phosphoric acid (54: 46: 0.6, adjusted to pH 6.0 with triethylamine). Results: The constituents of Radix Astragali and Angelica sinensis could be detected in the thin layer chromatography with no interference in the blank control. The linearity of the concentration and the area of the tetrahydropalmatine in the range of 5.97 ~ 59.70μg · ml ~ (-1) The average recovery was 100.1% (RSD = 1.68%, n = 9). Conclusion: The established method has high accuracy and good repeatability, and can be used as quality control method of Qihuang powder.
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