预拌混凝土冬期生产与施工措施

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第一部分 EMX2 基因突变(c.478G>T)影响癫痫易感性的机制研究  背景  癫痫是神经系统疾病中一种严重危害人类健康的常见病、多发病,遗传因素是癫痫的病因之一.课题组前期应用基因捕获测序技术在全面性发作的癫痫家系中发现了EMX2基因的错义突变(c.478G>T),导致第160号氨基酸由丙氨酸(Ala)变为丝氨酸(Ser)(p.Ala160Ser),该变异可能导致蛋白质功能受到影响.EMX2
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目的:人型支原体常寄居在人体的泌尿生殖道,可引起泌尿生殖道炎症、不孕不育及产后新生儿感染等多种疾病。由于反复感染及用药不规范等因素,使人型支原体对氟喹诺酮类药物的耐药性越来越严重,给临床治疗带来极大的挑战。本研究采用微量肉汤稀释法检测人型支原体对氟喹诺酮类药物的耐药性,探索拓扑异构酶基因gyrA, gyrB, parC和parE突变与耐药性产生的相关机制,对于掌握耐药株的流行病学资料和指导临床合理
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