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目的研究低分子甲壳铵在小鼠体内的吸收及其在组织中的分布.方法采用氚标记法,测定低分子甲壳铵灌胃后的血药浓度,药动学参数采用DAS verl.0程序计算,观察其在小鼠体内的组织分布.结果低分子甲壳铵药动学符合二室模型,在肾、肝、脾中分布较高,其在肿瘤组织中的分布显著高于正常小鼠同一部位的肌肉组织.结论低分子甲壳铵口服可吸收,并易于与肿瘤结合,有望开发成为一种口服抗肿瘤药.