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目的:克隆表达腐食酪螨过敏原第5组分(Tyr p 5),并了解其分子特征。方法:采用TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit试剂盒提取腐食酪螨总RNA,根据GenBank已公布的Tyr p 5核酸序列设计引物,用RT-PCR合成Tyr p 5编码基因并与pET-28a(+)载体连接后转入大肠杆菌E.coli BL21诱导表达,通过Ni柱亲和层析纯化得到蛋白。运用生物信息学方法预测分析Tyr p 5蛋白的结构和功能。结果:从腐食酪螨cDNA中扩增获得Tyr p