精加力复合肉碱联合左卡尼汀口服液治疗精子DNA损伤的临床分析

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目的探讨联合精加力复合肉碱和左卡尼汀口服液治疗精子DNA损伤的临床疗效。方法将2016年1月—2018年1月该院门诊收治的62例精子DNA受损患者按照挂号先后顺序分为31例参照组和31例联合组,参照组应用服用左卡尼汀口服液治疗,联合组则是在参照组基础上联合精加力复合肉碱治疗,3个月后,检测两组患者精子总存活率、精子浓度、向前运动精子所占比例、DFI,统计两组患者临床总有效率和不良反应发生率。结果联合组患者精子总存活率(34.15±10.23)%高于参照组(28.34±9.55)%(t=2.311,P<0.05),精子浓度(20.33±9.25)×106/m L高于参照组(25.67±11.51)×106/m L(t=2.012,P<0.05),向前运动精子所占比例(30.64±11.81)%高于参照组(20.85±10.46)%(t=3.455,P<0.05),而DFI(18.85±6.32)%低于参照组(23.55±8.13)%(t=2.54,P<0.05),联合组总有效率90.23%高于参照组77.42%(χ2=3.610,P<0.05),两组患者不良反应差异无统计学意义(χ2=0.194;P>0.05)。结论针对精子DNA损伤患者,应用精加力复合肉碱联合左卡尼汀口服液治疗,疗效显著,有助于提高患者精子完整性,该治疗方法具有临床推广价值。
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