【摘 要】
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以安祖花的叶片、叶柄、带腋芽茎段为外植体进行组织培养,对其快速繁殖进行了研究.结果表明:以叶片和叶柄为外植体,用培养基改良MS+BA0.2(或0.5、1.0)mg/L+2.4-D0.1 mg/L+葡
【机 构】
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湖南农业大学细胞工程实验室,湖南农业大学细胞工程实验室,湖南立达人生物农业股份有限公司
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以安祖花的叶片、叶柄、带腋芽茎段为外植体进行组织培养,对其快速繁殖进行了研究.结果表明:以叶片和叶柄为外植体,用培养基改良MS+BA0.2(或0.5、1.0)mg/L+2.4-D0.1 mg/L+葡萄糖30 g/L诱导的愈伤组织质量高,诱导率达100%;分化培养基以改良MS+BA2.5 mg/L+NAA0.5 mg/L较好;腋芽增殖使用改良MS+BA1 mg/L +NAA0.1 mg/L,增殖倍数达6.7;椰子汁对继代增殖有较好的促进作用,在分化及继代过程中即有3～4条根的形成,可以直接移栽,成活率达95
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