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合成opdA基因，构建表达载体pET-28b—opdA，将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）中得到重组工程菌株，并对重组菌株的诱导表达条件进行优化。结果表明：诱导前菌液OD600的吸光值为0．5，IPTG诱导浓度为0．1mmol／L，诱导温度为37℃，诱导时间为5h。opdA酶对甲基对硫磷的Km为42．6μmol／L，其Vmax为32．669μmol／（L·min），比酶活为24．48U／mg。