【摘 要】
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蕈样肉芽肿(MF)的早期损害往往与许多慢性良性皮肤疾患不易鉴别.为了建立较客观而可靠的MF早期诊断标准,我们用带电子计算机的显微图象分析仪,应用超微结构形态定量分析方法,对I3例MF及10例良性慢性皮肤疾患作了对比检测,并对各项指标进行了分析.研究结果证实,电镜定量分析方法对MF的早期诊断颇有帮助,其单项指标如下: (1)淋巴样细胞平均核外廓指数(mNCI) ≥5.66; (2)平均核形态指数(m
【机 构】
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中国医学科学院皮肤病研究所,中国医学科学院皮肤病研究所,中国医学科学院皮肤病研究所,中国医学科学院皮肤病研究所,中国医学科学院皮肤病研究所,中国医学科学院皮肤病研究所,南京军区总医院电镜室,中国医学科
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蕈样肉芽肿(MF)的早期损害往往与许多慢性良性皮肤疾患不易鉴别.为了建立较客观而可靠的MF早期诊断标准,我们用带电子计算机的显微图象分析仪,应用超微结构形态定量分析方法,对I3例MF及10例良性慢性皮肤疾患作了对比检测,并对各项指标进行了分析.研究结果证实,电镜定量分析方法对MF的早期诊断颇有帮助,其单项指标如下: (1)淋巴样细胞平均核外廓指数(mNCI) ≥5.66; (2)平均核形态指数(mNSI)≤4,44; (3)NCI>6.0的细胞数≥30%;(4)最大NCI(NCImax)>9,0; (5 )第25及第70百分位淋巴样细胞的NCI值(NCIP25+P70); (6)核锐角凹陷数为0(NIs=0)的淋巴样细胞的百分率<19%.经电子计算机判别分析发现最大NCI值结合NIs为0的细胞百分率LNCImax+%NIs=0)为最佳判别指征.
其他文献
全国铁路系统第二届皮肤科学术会议于1989年10月8~11日在北戴河召开.
异位性皮炎(AD)与支气管哮喘均属具有遗传背景的过敏性疾病,有相当数量息者两病先后或同时存在.作者收集的80例儿童期及青年成人期AD中,伴支气管哮喘者为27例(33.75%).
Wegener肉芽肿(WG)是一种罕见的多脏器受累的坏死性血管炎和肉芽肿性疾病.临床上约50%患者有皮肤表现,25%患者最早出现皮肤症状[1-3].
例1.男,55岁.因患银屑病20年,服克银丸(主要成分:土茯苓、白?`皮)2日袋,分2次服,连服2月余.
1987年3-4月,我们对江西省修水县小斗岭中学发生的红斑性肢痛症,进行了临床观察,并对其中病程较长的,其他药物治疗效果不好的12例,试用心得安治疗,结果报告如下.
本文对100例江苏籍汉人白癫风患者进行了HLA-A、B位点的抗原检,其中泛发型40例、局限型30例、皮节型30例.结果发现白癫风与HLA-A2,HLA-A3关联.然而,不同临床型患者的HLA抗原频率并不一致,泛发型患者HLA-A2,HLA-A3抗原频率显著增高,并与HLA-A2,A3有关联,局限型仅与HLA-A3关联,皮节型患者未发现相关抗原,提示不同临床型白斑风的发病机理可能有所不同.
患者男,22岁.自出生即发现两眼睑、眼球灰蓝色斑点,随年龄增长逐渐扩大.同时伴有头面部及右半身鲜红色斑,以后逐渐变成暗红色斑,无自觉症状.
患者女,11岁.生后8个月躯干、下肢出现结节性红斑,反复发作一年.1981年肝脾肿大,疑为迁延性肝炎,经治疗无效.
本文报告了体外培养人表皮角朊细胞的生长情况.用覆以胶原膜的塑料培养皿进行培养,细胞接种后18~24小时贴壁,10~14天细胞能铺满培养皿.角朊细胞的生长曲线可分3段,延缓期,继而生长期,最后为停滞期.本文还讨论了人表皮角朊细胞培养的技术及体会.