【摘 要】
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目的 观察大黄素在体外对胆管癌QBC939细胞生长的抑制作用及其对磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号转导通路的影响.方法 用大黄素作为干预因素,时间效应组以含大黄素的培养液分别培养QBC939细胞不同时间,剂量效应组分别用不同浓度大黄素的培养液与QBC939细胞共培养；检测细胞增殖,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中B淋巴细胞/白血病-2
【机 构】
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350005福州,福建医科大学附属第一医院胃肠外科1区,350005福州,福建医科大学附属第一医院胃肠外科1区,350005福州,福建医科大学附属第一医院胃肠外科1区,350005福州,福建医科大学附
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目的 观察大黄素在体外对胆管癌QBC939细胞生长的抑制作用及其对磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号转导通路的影响.方法 用大黄素作为干预因素,时间效应组以含大黄素的培养液分别培养QBC939细胞不同时间,剂量效应组分别用不同浓度大黄素的培养液与QBC939细胞共培养；检测细胞增殖,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中B淋巴细胞/白血病-2 (bcl-2) mRNA表达,Western blot检测细胞中bcl-2、Akt、磷酸化Akt (p-Akt)、核因子(NF)-κB、磷酸化NF-κB(p-NF-κB)、mTOR、磷酸化mTOR(p-mTOR)蛋白质的表达.结果 10、20、40、80 μmol/L大黄素对QBC939细胞增殖抑制率分别为17.3％、28.6％、46.5％和66.4％ (P ＜0.05),bcl-2、p-Akt、NF-κB、p-NF-κB、mTOR、p-mTOR表达明显下降,Akt表达无变化.结论 大黄素抑制QBC939细胞增殖,可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号转导途径。
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Rab25蛋白是Rab蛋白亚家族Rab11中的一员,目前国外已有文献报道Rab25与乳腺癌发生及发展关系密切[1-2],但未报道Rab25对乳腺癌细胞的影响以及对雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)表达的影响.本研究旨在观察Rab25蛋白对乳腺癌的影响.一、材料与方法1.材料:LipofectaminTM 2000转染试剂盒,In-Fusion PCR Cloning试剂盒,人乳腺癌细胞株MCF
目的 观察经机械胸外按压心肺复苏术(MCPR)后,猪离体心脏分别在按压及低温间断灌注保存24 h后,冠状动脉内皮细胞功能改变.方法 健康瑞典家猪24头,随机分为对照组、按压组、间断灌注保存组3组,每组8头.对照组直接取心脏冠状动脉左前降支远端血管环行器官浴槽实验；后两组均先行人工诱导室颤,用自动心脏按压器(Lucas)行MCPR,20 min后电击除颤,心脏血流稳定且恢复至除颤前水平后,按压组切取
目的 探讨胃癌组织中肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)和钙结合蛋白S100A9的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学法检测46例胃癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织中Pin1和S100A9表达水平.结果 Pin1胃癌组织的阳性表达率为36.96％ (17/46),明显高于癌旁组织阳性表达率17.39％ (8/46),两者差异有统计学意义(P＜0.05),S100A9胃癌组织的阳性表达率为63.04％
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目的 探讨微小RNA (miR)-650与肝细胞癌(HCC)发生发展的关系.方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测并比较肝癌及其癌旁组织、正常肝组织中miR-650的表达水平,分析其与临床病理特征的关系;正常肝细胞株THLE-2分别转染miR-650双链体、miR-650反义序列,Real-time PCR、Western blot、噻唑蓝(MTT)分别用于检测转染效率、生长