【摘 要】
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目的探讨舍曲林片联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗强迫症的临床疗效,并观察其安全性及不良反应。方法 44例强迫症患者被随机分为研究组和对照组,研究组:舍曲林联合rTMS真刺激,
【基金项目】
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河南省医学科技攻关计划(200803078)
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目的探讨舍曲林片联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗强迫症的临床疗效,并观察其安全性及不良反应。方法 44例强迫症患者被随机分为研究组和对照组,研究组:舍曲林联合rTMS真刺激,对照组:舍曲林联合rTMS假刺激干预。分别于治疗前、治疗4周、8周、12周应用耶鲁-布朗强迫症严重程度量表(Yale-Brown obsessive compulsive scale,Y-BOCS)评定临床疗效,采用不良反应量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)、体格检查、实验室检查、心电图、脑电图评价安全性。结果研究组和对照组Y-BOCS评分在治疗4周、8周、12周均显著下降(P<0.05);研究组Y-BOCS评分在治疗8周、12周时低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。研究组和对照组在治疗中均无严重不良反应发生,两组不良反应差异无统计学意义。结论重复经颅磁刺激具有很好的安全性,与舍曲林片联合使用可以提高强迫症的疗效。
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